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[1]刘喜勇.复方苦参注射液联合XELOX化疗治疗晚期结肠癌患者的临床效果[J].慢性病学杂志,2020,21(09):1416-1418.
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复方苦参注射液联合XELOX化疗治疗晚期结肠癌患者的临床效果

《慢性病学杂志》[ISSN:1674-8166/CN:11-5900/R]

卷:
21
期数:
2020年09期
页码:
1416-1418
栏目:
专题报道
出版日期:
2020-09-28

文章信息/Info

Title:
-
作者:
刘喜勇
兰考县中心医院内五科，河南 兰考 475300
Author(s):
-
关键词:
复方苦参注射液; XELOX化疗; 结肠癌
Keywords:
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分类号:
R271.9
DOI:
-
摘要:
目的 探讨复方苦参注射液联合XELOX化疗（奥沙利铂+卡培他滨）治疗结肠癌晚期患者的效果。 方法 选取兰考县中心医院2016年11月—2018年10月收治的92例结肠癌晚期患者，随机分为研究组与对照 组，每组46例。对照组接受XELOX方案，研究组于对照组基础上给予复方苦参注射液，两组均治疗12周。观 察并比较两组临床疗效；治疗前后，检测并比较两组血清肿瘤标志物[C角蛋白19片段抗原21-1（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）]水平，采用欧洲癌症研究生活质量问卷（EORTC QLQ-C30）评估并比较两组生存质 量。结果 研究组肿瘤控制率为89.13%，高于对照组的71.74%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组 CYFRA21-1和CEA水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组CYFRA21-1和CEA水平均低于 本组治疗前，且研究组上述指标低于同期对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组EORTC QLQ-C30评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组EORTC QLQ-C30评分高于本组治疗前，且研 究组上述指标高于同期对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应总发生率为10.87%，低于对照 组的28.26%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 采取XELOX方案联合复方苦参注射液治疗结肠癌晚期患 者，可减少肿瘤标志物血清含量，提升肿瘤控制率，且利于改善生存质量、减少不良反应。
Abstract:
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参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
作者简介：刘喜勇，大学本科，主治医师，研究方向：肿瘤 内科综合治疗 通信作者：刘喜勇，E-mail: jiazuqpy@163.com
更新日期/Last Update: 2020-09-28